2. Careers
  3. Explore job opportunities
  4. Responsable équipe analytique CQ microbiologie CDD H/F
Back to jobs list

Responsable équipe analytique CQ microbiologie CDD H/F

Job brief

Allergique à la routine ? On a le traitement pour vous.

Poste à début décembre 2025 en CDD pour 10 mois dans le cadre d'un remplacement congé maternité. 

Rattaché(e) au Centre Analytique, vous assurer le fonctionnement, les activités et l'encadrement du CQ microbiologie dans le respect du planning, des coûts associés, des contraintes de production et des référentiels réglementaires (BPF, cGMP, lCH, Pharmacopées, etc., si applicable).

Dans ce cadre, vos principales missions seront :

Manager les équipes

Animer son équipe et développer la polyvalence interne

Décliner au sein de l’équipe les changements et évolutions stratégiques de l'entreprise

Faire adhérer les équipes aux évolutions et changements en donnant du sens aux objectifs collectifs

Superviser la performance du laboratoire

Assurer la continuité des processus analytiques et la supervision du planning 

Garantir le respect des délais analytiques

Mener des démarches d’amélioration continue

Superviser le fonctionnement du laboratoire

Assurer le maintien dans l'état qualifié du parc d'équipements associé aux activités analytiques

Garantir la qualité des livrables et des opérations analytiques

Valider les protocoles et les rapports de validation analytique

Participer à la relecture des dossiers d'enregistrement, rédiger des réponses aux questions des autorités dans son domaine de compétence

Garantir la gestion de la qualité

Assurer le traitement des évènements qualité dans les délais impartis (DEV/OOS/OOT)

Superviser et coordonner les activités d'investigations analytiques liées à ces évènements qualité, et collaborer à la rédaction des évènements qualité et des investigations associées

Participer à la gestion des changements (Change Control) 

Mettre en place les actions demandées lors des CAPA ou Change Control

Représenter le laboratoire lors des inspections et audits nationaux et internationaux

Respecter la réglementation en vigueur (BPF, BPD) et les règles définies dans le système de gestion de la qualité

Requirements

Vous êtes titulaire d’un Master 2, Diplôme d'ingénieur ou BAC + 5 dans le domaine scientifique (microbiologie) et disposez d’une expérience de 3 ans minimum en tant que responsable d’un laboratoire de contrôle qualité au sein d'un laboratoire en industrie pharmaceutique.

Vous connaissez :

  • Les techniques d’analyses microbiologiques décrites dans la pharmacopée européenne
  • Les textes réglementaires propres à la pharmaceutique (BPF, GMP…)
  • Logiciel LIMS et SAP (idéalement)

Au-delà de votre rigueur et de votre organisation, vous faites preuve de proactivité et d’initiatives.

Vous disposez d’un bon relationnel et appréciez le travail en équipe.

About STALLERGENES GREER International AG

Stallergenes Greer est un groupe biopharmaceutique, spécialisé dans la recherche, le diagnostic et le traitement des allergies respiratoires, alimentaires et aux venins à travers le développement et la commercialisation de traitements d’immunothérapie allergénique (ITA). 

Notre mission est d'offrir tout le potentiel de la médecine de précision pour améliorer la qualité de vie des personnes souffrant d'allergies.

L’immunothérapie Allergénique (ITA) est le seul traitement des maladies allergiques respiratoires qui permet de rééduquer durablement le système immunitaire des patients, en induisant une tolérance croissante aux allergènes.

Avec plus de 1100 salariés dans le monde, et des sites de production en Europe et aux Etats-Unis, Stallergenes Greer propose ses médicaments dans 44 pays.

Vous souhaitez participer au développement d’un groupe expert mondial dans son domaine, dans un environnement dynamique et multiculturel ?

Rejoignez nos équipes Stallergenes Greer ! 

Share !

Join us !

Allowed file types: pdf, doc, docx.
Files must be less than 2 MB.
Multiple file accepted

Stallergenes Greer Ltd, as data controller, collects your data for the purpose of processing your application, setting up a CV database and compiling statistics. Unless you instruct otherwise, we will keep your data in our secure archives for a maximum of two years. The recipients of your data are:

  • The HR department of Stallergenes SAS and the people involved in the recruitment process, in the event of a response to a job offer located in the world with the exception of the United States;
  • The HR department of Greer Laboratories Inc. and the people involved in the recruitment process, in the event of a response to a job offer located in the United States;
  • Technical service providers.

Naturally, safeguards have been taken to ensure a sufficient level of protection of personal data in the event of data transfer outside the European Union. You have a right of access, rectification, deletion or you can oppose the processing of your data by Stallergenes Greer Ltd (or request the limitation), or you can define the fate of your data processed by STALLERGENES GREER Ltd after your death. These rights can be exercised by email to dpo.gdpr@stallergenesgreer.com or by mail to STALLERGENES SAS - DPO, 6 rue Alexis Tocqueville 92160 ANTONY - France. You also have the right to lodge a request with a supervisory authority. To find out more, click here: https://www.stallergenesgreer.com/personal-data-protection-policy

* : Required fields

Related searches :

Adjoint responsable CQ immunologie H/F

Rattaché(e) au Centre Analytique, vous assistez le responsable de Laboratoire Contrôle Qualité (LCQ) dans l'ensemble de ses responsabilités.

[...] See more

Alternant Affaires Médicales H/F

Poste à pourvoir en alternance, basé à Antony (92)

[...] See more

Alternant Affaires Réglementaires CMC (H/F)

Poste à pourvoir en alternance, basé à Antony (92)

[...] See more
Cookies Management